July 5th, 2011

Gbrf

Прокуратура Санкт-Петербурга потребовала обеспечить лекарствами ребенка с мукополисахаридозом.

Не ясно, что решит суд, но если иск прокуратуры будет удовлетворён – появится прецедент!

Власти Санкт-Петербурга отказали в дорогостоящем лечении ребенку, больному тяжелым наследственным заболеванием, сообщает пресс-служба городской прокуратуры. В связи с этим ведомство обратилось в суд с иском о защите интересов несовершеннолетнего.

В прокуратуру обратилась мать 12-летнего ребенка, страдающего мукополисахаридозом второго типа. Комитет по здравоохранению правительства Санкт-Петербурга отказался бесплатно обеспечит пациента лекарством "Элапраза". Этот импортный препарат является единственным доступным на сегодняшний день методом лечения указанной болезни.

Стоимость годового курса лечения составляет около 30 миллионов рублей. Однако в комитете по здравоохранению матери больного мукопосахаридозом заявили, что в бюджете Санкт-Петербурга отсутствуют средства, необходимые для закупки препарата.

Прокуратура провела проверку, в результате которой было установлено, что дорогостоящее лекарство рекомендовано ребенку по жизненным показаниям. Согласно материалам проверки, заболевание пациента прогрессирует, и в отсутствии необходимого лечения прогноз для жизни больного неблагоприятный. При этом мать ребенка не имеет возможности приобрести лекарство на личные средства.

По результатам проверки прокуратура Санкт-Петербурга обратилась с иском в Октябрьский районный суд города. Ведомство потребовало обязать городской комитет по здравоохранению бесплатно обеспечить больного мукополисахаридозом ребенка "Элапразой" в необходимом количестве.

Мукополисахаридозы - группа редких наследственных заболеваний, вызванных дефицитом ферментов. В результате в клетках больного накапливаются белково-углеводные комплексы (гликозоаминогликаны). Это приводит к различным дефектам костной, хрящевой и соединительной тканей организма.

http://medportal.ru/mednovosti/news/2011/07/04/supply/